kliniska prövningar

Vad är kliniska prövningar?

Kliniska prövningar är studier som hjälper att utvärdera nya cancerbehandlingar för både tidigt och avancerad lungcancer patienter med cancer. Dessutom kliniska prövningar forskning också sätt att förebygga och upptäcka lungcancer.

Vissa studier testa helt nya terapier i utvecklingen. Andra studier test bättre sätt att ge vanliga behandlingar i hopp om att förbättra behandlingsresultat
och sänka biverkningar.

En klinisk studie kan innebära testning av nya:

    Metoder för kirurgi och strålning
    Kombinationer av läkemedel
    Narkotika i utveckling
    Förbättringar av standard behandlingar
    Förebyggande metoder (egactions som kan förhindra cancer)
    Tester för att bättre diagnostisera och förstå dina specifika tumör
    Behandlingsmetoder (som genterapi)

Hur fungerar de?

När en ny läkemedelskandidat har visat sig ha vissa löften efter år av tester i laboratorium, forskare börjar förberedelserna för att flytta tester i den mänskliga
befolkningen. Kliniska prövningar genomförs i etapper. Detta steg-för-steg ger forskare möjlighet att titta på hur säker den nya behandlingen är, dess effektivitet och huruvida den nya behandlingen är densamma som, bättre än, eller inte lika bra som
nuvarande "standard of care". Uttrycket "vårdstandard: behandling som för tillfället är mest förskrivna för en viss patientgrupp. Det är viktigt att komma ihåg att alla "standarder för att värna" började först som en klinisk prövning innan de godkänts för användning med patienter.

Här är målen för faserna av kliniska prövningar:
Fas I:

Dessa prövningar bedöma säkerheten av en viss behandling: hur behandlingen ska ges, hur ofta den ska ges och vilken dosering är säker. En fas I-studie registrerar vanligtvis bara ett litet antal patienter, ibland så få som ett dussin, och ofta bedrivs på många typer av cancer.
Fas II:

Forskare fortsätter att testa säkerhet utan också börja utvärdera hur väl den nya behandlingen fungerar. Dessa prövningar testa vanligtvis behandling på en viss typ av cancer.
Fas III:

Jämför den behandling som studeras med dagens standardbehandling för att avgöra om det fungerar bättre, samma eller inte, liksom standarden på vården.
Fas IV:

Efter en behandling har blivit godkänd och marknadsförs, kan läkemedlets tillverkare studera det vidare i en fas IV rättegång. Dessa prövningar över biverkningar, risker och fördelar med en behandling under en längre tid och i ett större antal människor än i fas III kliniska prövningar. Tusentals människor är inblandade i en fas IV rättegång. Fas IV-studier kan också bli nödvändigt då man ger läkemedel till en hälsosam
befolkningen under en lång tid.
Varför bör jag tänka på kliniska prövningar?

Varje gång du gör en behandling beslut, förtjänar du att få information om alla behandlingsalternativ.

Alltför många gånger patienter känner rusade in behandling beslut innan de har haft en chans att överväga klinisk prövning alternativ. Det kan finnas en god vård för dig-och sjukvård som experterna tror är lämpligt för din specifika diagnos och behandling historia. Men ibland den nuvarande standarden på vården är inte lika effektiv som du och din läkare vill. Ibland standardbehandling fungerar ett tag men sedan slutar fungera. Ibland finns det ingen standard för vård för din situation. Vid dessa tillfällen kan delta i en klinisk prövning vara det bästa tillgängliga alternativet för dig.
Om placebo:

Placebo (ett ämne som inte har några medicinska värde) används sällan i cancer
kliniska prövningar. Experimentella behandlingar är nästan alltid jämförs med en nuvarande behandling, inte ett placebo. Om en placebo används i en klinisk prövning, kommer du att bli medvetna om att genom att rättegången webbplats innan du går in i rättegången. Rädsla för placebo bör inte köra bort dig från att delta i kliniska prövningar.
När är det lämpligt att överväga kliniska prövningar?

Vi rekommenderar att du frågar om kliniska prövningar så fort du diagnostiseras och varje gång du måste göra en behandling beslut. Du behöver veta om studier kan du vara berättigad till innan du börjar behandlingen.

Kliniska prövningar finns tillgängliga på alla stadier, men bara skriva in patienter vid vissa tidpunkter:

    Strax före en biopsi
    Strax före den första operation eller strålbehandling (kallas "neo-adjuvant" studier)
    Omedelbart efter operation eller strålbehandling (kallas "adjuvans" studier)
    Innan du börjar den första behandling för lungcancer som har spridit eller återkommit (som kallas "första raden" studier)
    Innan du börjar den andra eller tredje behandling för lungcancer som har spridit eller återkommit (kallade "andra" eller "tredje" studier linje)

Vilken är den nuvarande Löftet om forskning för lungcancerpatienter?

Under de senaste åren har forskning kring alla aspekter av lungcancer, inklusive förebyggande, tidig upptäckt och behandling, ökat kraftigt. Förskott bestå av tester läkemedel som kan fungera i andra cancerformer samt nya tekniker inom kirurgi och strålning.

Riktade behandlingar som avses ibland som personlig medicin, har blivit mycket viktigt i lungcancer forskning och behandling. Riktade behandlingar attack cancer i mer specifika sätt än de vanliga cellgifter och regimer strålning, genom att blockera de faktorer som ansvarar för tumörtillväxt.

Allt mer sofistikerade metoder för att förstå "blåkopia" för just din tumör låta nuvarande och framtida behandlingar för att leverera rätt läkemedel till rätt patient i rätt tid. Löftet om dessa nya behandlingar kan endast förverkligas fullt ut om personer med lungcancer delta i kliniska prövningar.

Fråga din läkare om en klinisk prövning bör anses som du granska dina behandlingsalternativ tillsammans.